Avtistični otroci: še en način občutka
Laura Perales
Drugačen pogled na avtizem, poln optimizma. Na to ne bi smeli gledati kot na težavo, temveč kot na priložnost.
"Vaš sin ima avtizem." Ta lapidarni stavek spremeni življenje številnih družin, spremenil je tudi moje . Še vedno je toliko nevednosti, da se nanjo gleda kot na nadlogo, bolezen, ko gre le za drugačen način dojemanja. Ne glejmo na avtizem kot na problem, ampak kot na velik potencial.
Kaj se zgodi z otrokom z avtizmom?
Zaradi izrazite preobčutljivosti se umakne vase, da se zaščiti pred intenzivnostjo dražljajev, ki jih zazna. Predstavljajte si, da se poskušamo udeležiti pogovora sredi gluhega razburjenja. Ne da bi lahko filtrirali vidne, vohalne, slušne, okušalne, otipljive dražljaje …
S tako nasičenostjo informacij se ne bi mogli osredotočiti na pogovor, morali bi zapreti oči, si zakriti ušesa, vstopiti v svoj mehurček, pobegniti.
Drugačni možgani
Pri ljudeh z avtizmom je povezav preveč. Vse to je posledica drugačne možganske funkcije, pri kateri postopek nevronskega obrezovanja, ki se zgodi pri nevrotipičnih ljudeh , ni bil izveden . V tem postopku se odstranijo informacije in odvečne povezave čelnega režnja.
To negativno osredotočeno dejstvo je pravzaprav izjemen potencial, kot to velja za druge značilnosti avtizma, kot je sposobnost videti podrobnosti, razmišljati v vzorcih ali slikah.
To je velika napaka, ki jo delamo z avtizmom: obravnavamo ga kot slabost, osredotočamo se le na to, česar ne moremo storiti, namesto na to, kar lahko, na stvari, ki jih ostali nismo sposobni storiti.
Po drugi strani pa je v krajih, kot je Silicijeva dolina, eno od kriterijev za zaposlitev ravno genetika avtizma.
Vedo, da bodo na primer odlični profesionalci na področju računalništva . Brez razloga ne obstajajo geniji z avtizmom, kot so Einstein, Newton ali Michael Burry, ki so svetovno finančno krizo napovedovali pred drugimi.
Ali Temple Grandin, doktorat iz psihologije in vedenja živali, katerega pogovore o avtizmu vedno priporočam družinam. Temple ni govoril, ni gledal, ni komuniciral s svojo okolico. To je bil eden od tako imenovanih globokih primerov.
Mami so rekli, da nikoli ne bo spregovorila in naj jo sprejme v umobolnico, a je zavrnila in se borila za hčerko. Kasneje je učitelj videl neverjeten potencial Templea in ga potegnil. In ne samo, da je govoril, ampak je končal tudi več univerzitetnih diplom.
Kako je živeti z avtizmom?
Moje življenje z avtizmom ni omejeno na poklicno področje. Bila sem tista mama, ki je vedela, da je z njenim otrokom nekaj narobe. To mamo so mnogi strokovnjaki ignorirali, drugi pa so jo pretepli, ki so postavljali različne diagnoze, ki niso imele nič skupnega z avtizmom, ki sem ga videl, čeprav me je bolečina sprva zanikala.
Zdaj vem, da je avtizem del tega, kar ga naredi, in ga imam rad z vso dušo. Ne bi ga zamenjal za nič
Moj sin se je rodil s podvojenim kromosomom, povezanim z avtizmom, ki ga je prinesel standardno, saj smo kasneje videli, da ga nosi tudi njegov oče - mimogrede računalnik. Že zelo mlad sem vedel, da se nekaj dogaja.
Sčasoma smo zbirali podatke, dokler nismo izdelali posebnega kariotipa za avtizem, ki nam je dal rezultat, ki ga moj materinski instinkt in moj poklic že poznata.
Pri treh letih skoraj ni govoril. Zaprl se je vase. Kot dojenček je neutolažljivo jokal, kljub temu, da je imel vse potrebne stike in potrebe.
Ni poudarjal, kaj si želi ali kaj je pritegnilo njegovo pozornost. Z drugimi otroki se ni družil. Prehrana je bila zapletena, morali smo se zateči k tisoč trikom, da smo ga jedli, ne da bi ga silili.
Poglejmo si vse vaše sposobnosti
Namesto tega se je pri treh letih naučil brati sam, ne da bi ga kdo učil, programiral je na očetovem računalniku in izkazoval nenavadno kreativnost in izjemen spomin .
Polagoma so se z ustreznimi terapijami in zelo pomembnim starševstvom s stiki ovire omilile.
Zdaj je otrok z avtizmom, včasih zelo očiten, ki gleda, govori, išče poljube, objeme, kožo, se druži z drugimi otroki, seveda sočustvuje, poje vse in predvsem je vesel.
Vem, da so matere otrok z avtizmom odlične borke, tako kot vaši otroci. Zastarele in očitne teorije, kot so "matere hladilnice" (psihoanalize), so tem družinam in otrokom povzročile in naredijo veliko škode.
Vzrok za avtizem ni pomanjkanje naklonjenosti
Mnoge matere so bile krive, ko je edina stvar, ki je povezana s to teorijo, ta, da stik pomaga tem otrokom, da razbijejo že obstoječe ovire.
Otrok, rojen z avtizmom, se ne bo razvijal na enak način, če bo živel od stika, kot da ga nočejo zadržati, uporabiti škodljive metode za "učenje spanja", ga ignorirati, vpiti nanj …
Ker če je treba vse otroke vzgajati s stiki, jih v primeru otrok z avtizmom potrebujejo trikrat več
Potrebujejo kožo, pogled, potrpljenje, da vidimo, da so tam, in se povežemo z njimi, da takrat ustavimo vplive od zunaj in jih znova poskušamo spraviti v ta mehurček, jih zavržemo, kot da bi bili okvarjeni, jih prekličemo.
Zdaj vemo, da gre za drugačno možgansko funkcijo, drugačen način zaznavanja. Velikokrat je že v njihovi DNK pred rojstvom, drugič se pojavi nekaj, kar se v fenotipu ni hotelo manifestirati, ali celo nekaj, kar sploh ni obstajalo, mutira, tako da se pojavi gen, povezan z avtizmom.
Kot so pokazale najnovejše raziskave v epigenetiki, je lahko posledica porodniškega nasilja ali ločitve po porodu .
Smo kontinuum različnih umov z različnimi potenciali in tako imenovani nevrotipiki smo skupaj z ljudmi z avtizmom. Pravzaprav imamo mnogi genetiko avtizma, ne da bi se tega zavedali.
Zato je nujno spremeniti pojmovanje o avtizmu. Ker se ne smejo spreminjati oni, ampak svet, v katerem ni razlike.
Pustimo jih na stran in zavržemo ogromne potenciale. Samo nekoga potrebujejo, da jih vidi. Oni potrebujejo nas in mi njih.
Kot pravi Temple Grandin, če ne bi bilo avtistične genetike, bi se še vedno družili pred ognjem, kajti po našem mnenju je kdo izumil prve kamnite sulice?
