Kako lahko humaniziramo medicino?
Ana Montes
Drugi kongres izkušenj pacientov (Madrid, IEXP 2022-2023) je začrtal pot do rehumaniziranega zdravstvenega varstva z bolj občutljivimi strokovnjaki, povezanimi z aktivnimi in pooblaščenimi bolniki.
Živimo v času vrhunskih raziskav, potopljenih v zahtevne kariere za zdravljenje številnih bolezni. Vendar velikokrat čutimo, da zdravljenje pozabi na naše bistvo .
Nekaj se zgodi in v to nalogo je vpet nov model zdravja, ki se razvija za "rehumanizacijo" in opolnomočenje pacienta . Participativno zdravstveno varstvo dviguje belo zastavo in se zavzema za spodbujanje informiranja o pacientih in dobre komunikacije s strokovnjakom, ki jih zdravi, saj ne smemo pozabiti, da bomo na neki točki svojega življenja vsi bolniki .
II. Kongres pacientovih izkušenj
II. Kongres pacientovih izkušenj IEXP 2022-2023 (Madrid) je razkril vse svoje izzive. Eden izmed njih je potreba, da se za seboj pusti zaščitniški odnos številnih zdravnikov in zdravstvenih delavcev, ki so, kot je opozorila Teresa Pacheco, ministrica za zdravje skupnosti v Madridu:
"Zavedati se morajo, da bolnik trpi ne le telesno, ampak tudi čustveno, njihova moč pa je v tem, da si mora znova izmisliti življenje"
V tem okviru so vsi govorniki prosili za spodbujanje zdravstvene vzgoje v preventivi , kot to že počnejo zdravstvene šole, ustanovljene v vseh avtonomnih skupnostih, je opozorila Juana Mateos, tehnica nove madridske šole za zdravje.
Mateos je med drugim dejal, da smo vsi odgovorni, da se naučimo skrbeti zase , prepoznavamo simptome in vemo, kako dostopati do zdravstvenih virov. Aktivirani in opolnomočeni bolniki bodo lahko vzeli kolo svojega življenja in skupaj z zdravniki, ko se bo bolezen pojavila.
Pridružite se! Vse več je kroničnih bolnikov z več patologijami in opuščenih terapevtskih področij, kot je preučevanje antibiotikov, je opozoril José Luis Vaqueros, podpredsednik španskega foruma bolnikov. Zato je priporočil spodbujanje asociativnih gibov , saj en sam bolnik naredi zelo malo.
Manjkajo psihologi
Druga pomanjkljivost je pomanjkanje zdravja pri psihologih in pomanjkanje informacij v posvetovanju o življenjskih smernicah in združenjih, povezanih s prizadeto osebo. Óscar López de Briñas, avtor bloga Reflections of a sweet Jedi, on diabetes, je zagovarjal, da mora strokovnjak pacient sodelovati pri tehnološkem načrtovanju rešitev za svojo bolezen, ker ima jasno vizijo o stvareh, ki jih je treba spremeniti.
To že spodbujajo Evropska akademija za paciente in ameriška FDA (Food and Drug Administration), ki je ustanovila odbor bolnikov, ki svetuje pri izdelavi medicinskih pripomočkov.
Strokovni bolnik sodeluje pri iskanju rešitev za svojo bolezen.
Opolnomočeni bolniki
Kongres je imel za seboj kronično bolne bolnike z zgodovino poguma . Tako kot Asier de la Iglesia, košarkarica, ki ji je bila pri 29 letih diagnosticirana multipla skleroza.
Zanj je bil recept sprejeti odgovornost za svoje življenje. "Vi ste tisti, ki boste prišli tja, kamor želite, nihče drug," je dejal. To je nekaj, kar je dosegel s pripovedovanjem, kaj se mu zgodi, zaupanjem in sočutju s strokovnjakom, čeprav pacienta ni vedno sposoben voditi, je priznal Asier.
Ponovno izumljena v 41. letu, po dvojni presaditvi pljuč in 99 dneh v oddelku za intenzivno uporabo, je Raquel Nieto spomnila, da družba zavrača, da zbolimo mladi in da je nujno boljše zdravstveno varstvo, saj pogosto "nam odvzame identiteto kot ljudje", nekaj rešljivo z uglašenimi pacienti in zdravniki.
